N－（4－甲氧羰基－4－邻苯二甲酰亚氨基丁酰基）－N－取代甘氨酸、脯氨酸和焦谷氨酸的合成

林文清; 蔡纯一; 龚康孙; 吴勇; 龙翥; 罗晓星; 杨力; 李景峰; 姚秀娟

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N－（4－甲氧羰基－4－邻苯二甲酰亚氨基丁酰基）－N－取代甘氨酸、脯氨酸和焦谷氨酸的合成

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报道ｌｌ个预期有血管紧张素转化酶抑制活性的Ｎ－（４－甲氧羰基－４－邻苯二甲酰亚氨基丁酰基）－Ａ－取代甘氨酸（ＶＩＩ１－９）、脯氨酸（ＶＩｌ１０）和焦谷氨酸（ＶＩｌ１１）的合成和鉴定。所有上述化合物以及与ＶＩＩ１－９相应的叔丁酯（ＶＩ１～９）均未见文献报道。药理初试结果显示，化合物ＶＩＩ８，ＶＩＩ９和ＶＩｌ１０均有明显降压活性。

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来源
《药学学报》 |1994年第5期|346-354|共9页
作者
林文清; 蔡纯一; 龚康孙; 吴勇; 龙翥; 罗晓星; 杨力; 李景峰; 姚秀娟;
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作者单位

成都华西医科大学药学院;

西安第四军医大学药理教研室;

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正文语种 chi
中图分类有机合成药物化学;
关键词
甘氨酸; 脯氨酸; 焦谷氨酸; 合成;

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