2-(N-取代苯磺酰基吲哚-3-基)-3-N-酰基-5-苯基-1,3,4-(噁)唑啉类化合物的合成及抑菌活性研究

机译：1- [N-苯甲酰基-3-（2'-取代-3'-磺酰基-5-甲氧基吲哚-3-YL）-2-吡唑啉和1-（N-苯磺酰基）-3-（2'的合成和真菌毒性-取代的3'-SULPH6NYL）-5'-甲氧基吲哚-3'-YLJ-2-吡唑啉

机译：1- [2-（5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-4，5-二氢-1H的合成，晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-（5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（4-甲氧基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑

机译：微波辅助合成2-烷基-2-（正磺酰基磺酸-3-基）-3-N-酰基-5-芳基-1,3,4-恶二唑啉类化合物作为抗HIV-1药剂

机译：1 - （4-氯苯基）-2 - {5-（4-氯苯基）-1,2,3-恶二唑-2-基磺酰基}磺酰基}磺酰基}的结构和电子性质的计算研究

机译：（+/-）-邻苯二酚A1的全合成，这是一种新型的仿生路线，可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素，菊酯碱和菊酯碱的合成。

机译：无溶剂条件下HgCl2催化微波辅助快速合成2-烷基-2-（N-芳基磺酰基吲哚-3-基）-3-N-酰基-5-芳基-134-恶二唑啉-HIV-1剂

机译：5-（2-（4-（取代的苯并d异恶唑-3-基）哌嗪-1-基）乙酰基）吲哚-2-酮和5-（2-（4-取代的哌嗪）的设计，合成及生物学评价-1-基）乙酰基）吲哚啉-2-一类似物作为新型抗结核药

机译：N-（2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（4,6-二甲氧基-2-嘧啶基（氨基）羰基）氨基）磺酰基）的混合物-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺

机译：内皮素N-[[2-[[（（4,5-二甲基-3-异恶唑基）酰胺基]磺酰基] -4-（2-恶唑基）-1,1-二苯基] -2-基]甲基] -N， 3-3-三甲基丁二酰胺和N-（4,5-二甲基-3-异恶唑基）-2-[（3,3-二甲基-2-OXO-1-吡咯烷基）甲基]-4-（2-恶唑基）-[ 1,1-二苯基] -2-磺酰胺类拮抗剂及其盐

机译：内皮素N-[[2-[[（（4,5-二甲基-3-异恶唑基）酰胺基]磺酰基] -4-（2-恶唑基）-1,1-二苯基] -2-基]甲基] -N， 3-3-三甲基丁二酰胺和N-（4,5-二甲基-3-异恶唑基）-2-[（3,3-二甲基-2-OXO-1-吡咯烷基）甲基]-4-（2-恶唑基）-[ 1,1-二苯基] -2-磺酰胺类拮抗剂及其盐