疟原虫组织期裂殖体杀灭剂的研究:2-取代苯氧基和4-甲基伯氨喹以及喹噁啉类衍生物的合成

陈昌; 郑贤育; 郭惠珠

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合成了2-取代苯氧基伯氨喹及其类似物和4-甲基伯氨喹及其同系物以及7-甲氧基-5-(1-氨基烃基)氨基喹噁啉类化合物。其中以4-甲基伯氨喹的同分异构体25及其同系物24的作用最强。感染约氏疟原虫(Plasmodium yoelii)子孢子的小鼠,用10mg/kg单剂灌胃,全部小鼠的原虫血症均呈阴性,疗效高于对照组伯氨喹。

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来源
《药学学报》 |1992年第6期|418-422|共5页
作者
陈昌; 郑贤育; 郭惠珠;
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作者单位

中国预防医学科学院寄生虫病研究所;

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正文语种 chi
中图分类抗原虫病药物;
关键词
4-甲基伯氨喹; 疟原虫; 杀虫剂;

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