11-氨甲基-2,6-二甲基-3,9-二异丙基三环〔5.3.2.0^(1,5)〕十二碳-5,9-二烯-8-醇的合成

机译：8,11-二甲基-3,5-二氧代-4-氮杂三环（5.2.2.0（2,6））十一碳-8-烯-1-基乙酸酯的N-取代衍生物的合成及所选氮杂三环十一烷的细胞毒活性筛选化合物。

机译：有效合成（±）-7-异丙基-2、10-二甲基-8（E），10-十一烷四酮和3,7-二甲基-1 1-氧代2（E），6（E）超声作用下的十二碳三烯醇

机译：有效合成（±）-7-异丙基-2,10-二甲基-8（E），10-undecadien-4-one和3,7-二甲基-11-oxo-2（E），6（E）-超声作用下的十二碳烯醇

机译：非对称1,1'-二甲基-N-丙基 - Indo-N-二甲基 - 氨基 - 苯并二咪唑 - 甲基苯并咪唑 - 碳氰基敏化染料在摄影乳液中的合成，表征和敏感性特性

机译：类异戊二烯的生物合成：鉴定和鉴定来自红细菌的异戊烯基二磷酸：二甲基烯丙基二磷酸异构酶，鉴定真核异戊烯基二磷酸：二甲基烯丙基二磷酸异构酶和通路酶的系统进化分析。

机译：高等植物和大肠杆菌中的类异戊二烯生物合成：在甲基赤藓糖醇磷酸途径的分支和异戊烯基二磷酸和二甲基烯丙基二磷酸的独立生物合成上。

机译：3,10-二甲基-4,9-二氮杂-3,9-十二碳二烯-2,11-二酮二氧肟基（1-）-（异硫氰酸根）铜（II）的结构

机译：合成两个差向异构体-6-甲氧基-1,5-二甲基 - 内 - 三环（5.2.1.0（2,6））癸-8-烯-3-0nes。通过二维NmR光谱法对5-α和5Beta-异构体进行明确的结构分配

机译：中间产物-甲基7-ARYL-4，9-二苯甲酰基-3-羟基-1-（2-羟基苯甲酰基）-2,6-二氧杂-1，7-二氮杂螺[4,4] NONE-3，8-二烯8-羧酸盐;甲基6，9-二芳基-11-芳基-2-（邻羟基苯酚）-3，4,10-三氧杂-7-OXA-2，9-二氮杂三环[6.2.1.0 ^{1,5 ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐;制备甲基6，9-二芳基-11-芳基-2-（邻羟基苯酚）-3，4，10-三氧代-7-OXA-2，9-二氮杂三环的方法[6.2.1.0 1,5 < / Sup>] UNDEC-5-ENE-8-CARBOXYLATES;甲基11-苯甲酰基-2-O-羟基苯甲基-3，4，10-三氧代-9-对甲苯基-6-苯基-7-氧杂-2，9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐具有抗微生物活性}

机译：制备8-[2'，6'，6'-三甲基环己叉基]-2，6-二甲基辛醇三烯-（2，4，6）-和-（1）（异-c-醛）的方法的8-[2'，6'，6'-三乙基环己烯-（2'）-亚烷基]-2，6-二甲基辛醇三烯-（2，4，6）-和-（1）（逆反射脱氢-c-醛）或des8-[2'，6'，6'-三乙基环己二烯-（1'，3'）-y]-2，6-二甲基辛醇三烯-（2，4， 6）-和-（1）（a /-脱氢-c-醛）

机译：分离的化合物，分离的环{{（e）-和（z）-（2s，3r，4r）-3-羟基-4-甲基-2-（甲基氨基）-6,8-壬二烯油} -1- 2-氨基丁酰基-正甲基-甘氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-lv-烯丙基-正甲基-1-亮氨酰-1-丙氨酰基-d-丙氨酰基-正甲基-1-亮氨酰-正丙基甲基-n-甲基-1-亮氨酰基-n-甲基-1-戊基}（isa247）及其药学上可接受的盐和溶剂化物，体外制备isa247代谢物的方法，生产isa247羟基化代谢物的方法，分离的isa247羟基化代谢物，分离的羟基化代谢物，体外isa247环氧代谢物，分离的isa247环氧代谢物，分离的环氧代谢物，体外生产isa247二醇代谢物的方法，isa247分离的二醇代谢物，代谢物二醇的分离，生产isa247二醇代谢物的方法，生产isa247二醇代谢物的方法和药物组合物