计算驱动的合成化学:无金属合成4-取代吡啶的新方法

机译：通过无金属C-O和SOXAZOLINE的无金属C-O和C-N键切割合成N取代的2-吡啶酮和2取代吡啶的区域选择性和机理[3,2-A]吡啶鎓

机译：缩回通知“取代的3-甲基-1-苯基-1H-Pyrazolo [3,4- D]吡啶蛋白-4-吡啶蛋白-4-吡啶蛋白-4-吡啶蛋白-4-α的设计，合成，结构 - 活性关系和激酶抑制活性”[Bioorg。 医学。 化学。 吧。 26（2016）3093-3097]

机译：通过自由基加成/偶联机理使用吡啶-硼基自由基进行无金属合成C-4取代的吡啶衍生物：计算和实验研究相结合

机译：通过异恶唑啉吡啶形成和氮粘合切割的三羟基4-取代的3-羟基4-取代的吡啶腈的合成。

机译：I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三，由（eta（6）：eta（6）-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）-双（三羰基铬）合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯

机译：通过无金属恶唑啉32-a吡啶鎓的无金属C-O和C-N键裂解合成N-取代的2-吡啶酮和2-取代的吡啶的区域选择性和机理

机译：通过无金属C-O和SOXAZOLINE的无金属C-O和C-N键切割合成N取代的2-吡啶酮和2取代吡啶的区域选择性和机理3,2-A吡啶鎓

机译：一些1-取代-4-甲酰基吡啶肟和氧化物的合成

机译：3,4-二氢吡啶[1,2-a]取代的吡啶，3,4，取代的二氢吡啶[1,2-a]吡啶，含有吡啶的制备方法和药物合成

机译：合成N-乙酰基-（L）-4-氰基苯丙氨酸，AC-（L）-PHE-（4-CN）-OH和N-乙酰基-（L）-对氨基苯甲酸-丙氨酸-环己基甘氨酸的合成新方法-（3-N-甲基吡啶）-丙氨酸，AC-（L）-PAPH-CHG-PAL-ME-（3）-

机译：由2-氯-5-甲基-4-硝基-4-吡啶--1-氧化物合成4-氨基-5-甲基-1H-吡啶-2-2（1H）-ON（中间体化合物，用于合成抗菌剂菲涅酮）使用中间化合物2-氯5-甲基4-吡啶亚胺