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夏侯文浩; 何洪; 江庆澜; 何淼;
中山大学生命科学学院;
中山大学教务处;
广州市第一人民医院中心实验室;
人类基因组; CDS; 染色体; 多态性;
机译:Y染色体中人X染色体转座区(XTR)的新假常染色体区3(PAR3)中基于拷贝数变异的多态性
机译:y染色体中人X染色体转座区(XTR)的新假常染色体区3(PAR3)中基于拷贝数变异的多态性
机译:包含高密度和模糊映射的推定单核苷酸多态性(SNP)的染色体区域与人类基因组中的节段重复相关。
机译:使用陷阱(靶区扩增多态性)标记的兰登Duvum-triticum dicoccoides染色体替代线的分子表征
机译:人类基因组中的小插入缺失多态性:通过重测序进行检测的表征和自动化。
机译:小鼠BCM1(OX45或Blast-1)抗原的结构表达和遗传连锁。遗传复制的证据产生了小鼠染色体1上的BCM1区和小鼠染色体3上的CD2 / LFA3区
机译:小鼠BCM1(OX45或Blast-1)抗原的结构,表达和遗传连锁。遗传复制的证据产生了小鼠染色体1上的BCM1区和小鼠染色体3上的CD2 / LFA3区
机译:人类基因组的cDNa表达图谱:使用脑cDNa的方法开发和应用。进展报告,1991年10月15日 - 1992年3月14日
机译:基于染色体6短臂上22区或染色体9长臂上21区的单核苷酸多态性的肥胖症检查方法
机译:基于6号染色体长臂24.1区单核苷酸多态性的骨/关节疾病检查方法
机译:基于13号染色体短臂21.33区单核苷酸多态性的抗癫痫药物药敏试验方法
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