Tnfrsf11a^(Cre)介导黄色荧光素蛋白有效标记脑小胶质细胞

杨凤娇; 黄紫薇; 赵殿元; 徐龙; 唐丽

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目的构建Tnfrsf11a^(Cre)Rosa26^(yfp)报告基因小鼠,检测Tnfrsf11a^(Cre)介导黄色荧光素蛋白YFP标记组织巨噬细胞的效率。方法将Tnfrsf11a^(Cre)小鼠与Rosa26^(yfp)小鼠交配,通过PCR筛选出Tnfrsf11a^(Cre)Rosa26^(yfp)报告基因小鼠。分离成年Tnfrsf11a^(Cre)Rosa26^(yfp)小鼠脑小胶质细胞、肝脏巨噬细胞、肾脏巨噬细胞、肺泡巨噬细胞、脾脏巨噬细胞,标记流式抗体,通过流式细胞术分析Tnfrsf11a^(Cre)介导荧光素蛋白YFP标记组织巨噬细胞的效率。结果Tnfrsf11a^(Cre)介导黄色荧光素蛋白YFP对脑小胶质细胞具有约91.27%的标记效率,但对肝脏、脾脏、肺泡巨噬细胞细胞的标记效率分别只有约63.60%、69.66%、32.76%。结论Tnfrsf11a^(Cre)可以介导YFP对脑小胶质细胞进行示踪。同时,Tnfrsf11a^(Cre)可用做脑小胶质细胞基因条件性敲除的工具鼠。

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来源
《安徽医科大学学报》 |2022年第9期|1345-1349|共5页
作者
杨凤娇; 黄紫薇; 赵殿元; 徐龙; 唐丽;
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作者单位

安徽医科大学基础医学院免疫教研室;

军事科学院军事医学研究院生命组学研究所;

蛋白质组学国家重点实验室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类免疫学技术、设备及实验方法;人体细胞学;
关键词
Tnfrsf11a^(Cre); Rosa26^(yfp); 组织巨噬细胞; 脑小胶质细胞; CRE重组酶; 报告基因小鼠; 流式细胞术;

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