特发性肺动脉高压的药物治疗进展

郭晓曦; 苏春芳; 张慧敏

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特发性肺动脉高压的药物治疗进展

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特发性肺动脉高压(IPAH)是指原因不明的肺血管阻力增加引起持续性肺动脉压力升高,其病理改变为肺血管的收缩和重塑、原位血栓形成和血管内皮损伤.由于缺乏有效的治疗措施,病死率极高,预后差,明确诊断后平均存活时间为2～3年.近年来随着对IPAH的分子生物学水平研究的深入,一些新的治疗方法如前列环素及其衍生物、内皮素受体拮抗剂等不断应用于临床,使IPAH的生存率明显提高,生活质量明显改善.而一些被证明对IPAH具有潜在治疗意义的药物如肾上腺髓质素、西地那非、他汀类药物等仍在临床研究中,在不久的将来可能成为治疗IPAH的一线用药.

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来源
《心血管病学进展》 |2007年第2期|296-299|共4页
作者
郭晓曦; 苏春芳; 张慧敏;
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作者单位

天津市邦均医院,天津,301901;

天津市邦均医院,天津,301901;

中国医学科学院,中国协和医科大学,心血管病研究所,阜外心血管病医院高血压诊疗中心,北京,100037;

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正文语种 chi
中图分类内科学;
关键词
特发性肺动脉高压; 药物治疗; 进展;

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