阴离子柱交换柱净化生鲜牛乳中的喹诺酮类药物

丁成; 周锋杰; 张琰; 沈林林

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阴离子柱交换柱净化生鲜牛乳中的喹诺酮类药物

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本文建立了生鲜牛乳中NOR、CIP、DAN、ENR、OFL、SAR、PER、LOM、ORB、SPA、FLE、ENO、OXO、FLU等14种喹诺酮类兽药多残留量的超高效液相色谱-串联质谱测定方法.用碱性水溶液稀释样品并离子化药物,阴离子交换柱净化,色谱柱分离,在正离子模式下以电喷雾电离源-四级杆串联质谱进行测定.本文的仪器线性范围分别为:CIP、DAN、PER、NOR为0.5~100 ng/mL,ENR、ENO、SAR、OFL、FLE、LOM、SPA、OXO为0.25~50 ng/mL,ORB、FLU为0.125~25 ng/mL;方法测定低限为:CIP、DAN、PER、NOR为1.0 ng/g,ENR、ENO、SAR、OFL、FLE、LOM、SPA、OXO为0.5 ng/g,ORB、FLU为0.25 ng/g.本文进行了三水平加标验证试验,回收率范围为70.3%~108%,回收率精密度≤15%.该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于生鲜牛乳样品中喹诺酮类药物多残留的确证检测.

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来源
《农业科技与信息》 |2016年第24期|34-37|共4页
作者
丁成; 周锋杰; 张琰; 沈林林;
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作者单位

江苏省苏州市农产品质量安全监测中心;

江苏苏州 215128;

江苏省苏州市农产品质量安全监测中心;

江苏苏州 215128;

江苏省苏州市农产品质量安全监测中心;

江苏苏州 215128;

江苏省苏州市农产品质量安全监测中心;

江苏苏州 215128;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类动物性食品中化学物残留;
关键词
高效液相色谱-串联质谱法; 氟喹诺酮类药物残留; 生鲜牛乳;

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