吸入麻醉药的制动效应是否需要一种新的解释

Edmond Ⅰ Eger Ⅱ; Douglas E.Raines; Steven L.Shafer; Hugh C.Hemmings; James M.Sonner; 张益

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吸入麻醉药或动物对伤害性刺激不产生体动反应的具体机制,目前的研究仍然众说纷纭.一些研究发现,如吸入麻醉药之间的相加作用,提示各种麻醉药可能通过作用于一些共同的位点产生制动作用.然而,近20年来的研究却并未真正发现一种配体或是电压门控通道能单独介导这种制动作用.很多猜测的靶点,如阿片受体、5-HT3受体、GABAA受体、谷氨酸受体,以及钾和钙通道等.有的在制动效应的机制中仅起很小的作用,有的则完全没有作用.此外,多种配体控通道或多种电压门控通道的联合效应也达不到这样的效果.少数较可信的靶点(如钠通道)值得进一步研究,但仍存在非特异性机制的可能.

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来源
《麻醉与镇痛》 |2010年第3期|61-78|共18页
作者
Edmond Ⅰ Eger Ⅱ; Douglas E.Raines; Steven L.Shafer; Hugh C.Hemmings; James M.Sonner; 张益;
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