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马氏珠母贝hsp90基因的克隆及芘胁迫对其表达水平的影响

         

摘要

利用简并引物PCR(polymerase chain reaction,PCR)方法和eDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术获得马氏珠母贝Pinctada martensii hsp90基因cDNA序列,全长为2 584 bp.根据所得序列设计定量特异性PCR引物,采用半定量RT-PCR以及实时荧光定量(real-time PCR)PCR检测了马氏珠母贝外套膜、鳃、肝胰腺、闭壳肌、性腺、腹足等组织中hsp90基因的表达水平.同时,利用荧光定量PCR技术检测了芘暴露处理前后马氏珠母贝肝胰腺组织中hsp90基因的表达水平.研究结果表明:马氏珠母贝hsp90基因在不同组织中的表达水平为性腺>鳃>肝胰腺>外套膜>腹足>闭壳肌,表现出组织差异性.芘胁迫对马氏珠母贝hsp90基因的表达有一定的诱导作用,暴露后第1天和第5天,随染毒浓度的增加,hsp90基因的表达上调,呈现出一定的剂量-效应关系,于染毒后第7天基本恢复.研究结果显示,马氏珠母贝hsp90基因可以作为一种理想的分子生物标记物用于监测海洋环境中芘的污染.

著录项

  • 来源
    《生态毒理学报》 |2014年第3期|503-511|共9页
  • 作者单位

    海南大学环境与植物保护学院,海口570228;

    海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海口570228;

    海南大学海口市环境毒理学重点实验室,海口570228;

    海南大学农学院,海口570228;

    海南大学农学院,海口570228;

    海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海口570228;

    海南大学农学院,海口570228;

    海南大学环境与植物保护学院,海口570228;

    海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海口570228;

    海南大学农学院,海口570228;

    海南大学环境与植物保护学院,海口570228;

    海南大学热带生物资源教育部重点实验室,海口570228;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 污染生态学;
  • 关键词

    hsp90基因; 马氏珠母贝; 实时荧光定量PCR; 肝胰腺;

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