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啤酒有害菌的PCR检测和SYBR Green实时PCR定量

         

摘要

啤酒有害菌是一些能在啤酒中存活并使啤酒的外观和风味发生改变的细菌,对其进行快速检测和定量是啤酒生产急待解决的问题.我们从华润雪花啤酒(中国)有限公司各工厂提供的样品中分离到28株啤酒有害菌,16S rDNA序列的系统进化分析表明,其中26个菌株属于乳杆菌属(Lactobacillus spp.)、1个菌株为明串珠菌属(Leuconostoc spp.),1个菌株为片球菌属(Pediococcu sp.).根据酒花(hop)抗性基因horA、horB和horC的保守序列设计了扩增这3个基因的PCR引物,用这些引物对28株啤酒有害菌进行了常规PCR检测,检出率分别为89%、79%和75%,用horA-horC双引物进行检测,检出率为100%.用SYBR Green实时定量PCR技术,以horA基因为靶序列,建立了对啤酒有害菌的细胞数进行快速定量的新方法,用该方法测定的污染啤酒样品中有害菌的浓度与平板培养法相近.

著录项

  • 来源
    《啤酒科技》 |2010年第3期|11-16|共6页
  • 作者单位

    华润雪花啤酒中国有限公司技术中心;

    065201;

    南开大学微生物学系和生物活性材料教育部重点实验室;

    300071;

    南开大学微生物学系和生物活性材料教育部重点实验室;

    300071;

    华润雪花啤酒中国有限公司技术中心;

    065201;

    南开大学微生物学系和生物活性材料教育部重点实验室;

    300071;

    华润雪花啤酒中国有限公司技术中心;

    065201;

    南开大学微生物学系和生物活性材料教育部重点实验室;

    300071;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    啤酒有害菌; hop抗性基因; PCR检测; 实时定量PCR; 细菌定量;

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