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内蒙古白绒山羊IGF-IR基因cDNA克隆及组织表达特异性分析

         

摘要

旨在克隆内蒙古白绒山羊IGF-IR基因并分析其基本表达模式.采用RT-PCR克隆基因,将得到的IGF-IR基因cDNA片段的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析.半定量RT-PCR进行组织特异性表达检测.获得了内蒙古白绒山羊IGF-IR基因3’端编码区2118 bp的cDNA序列(JN200823),编码705个氨基酸残基.核苷酸序列与牛的IGF-IR( XM606794.3)基因同源性为98%,相应的氨基酸序列同源性为99%.SMART分析表明,推导出的编码蛋白具有跨膜域,酪氨酸激酶催化域.半定量RT-PCR检测表明,IGF-IR基因在绒山羊脑、胰腺、肝、肾组织中均有表达.

著录项

  • 来源
    《生物技术通报》 |2012年第4期|103-107|共5页
  • 作者单位

    内蒙古大学生命科学学院,呼和浩特010021;

    内蒙古大学生命科学学院,呼和浩特010021;

    内蒙古大学生命科学学院,呼和浩特010021;

    内蒙古大学生命科学学院,呼和浩特010021;

    内蒙古大学生命科学学院,呼和浩特010021;

    内蒙古呼和浩特市环境科学研究所,呼和浩特010030;

    内蒙古大学生命科学学院,呼和浩特010021;

    内蒙古大学生命科学学院,呼和浩特010021;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    内蒙古白绒山羊; IGF-IR; 组织特异性表达;

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