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表达非洲猪瘟病毒CD2v与P12蛋白的重组伪狂犬病毒的构建

         

摘要

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)与伪狂犬病(pseudorabies,PR)分别由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)与伪狂犬病毒感染(Pseudorabies virus,PRV)引起的猪(或部分猪)高致死、传染性疾病.目前非洲猪瘟无商业化疫苗,两种疾病均给养猪业造成了巨大的经济损失.本研究以PRV-Fa经典毒株为载体通过CRISPR/Cas9(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9)基因编辑技术将ASFV(Pig/HLJ/18)CD2v(EP402R)与p12(O61R)基因分别插入PRV-Fa株TK(UL23)及gI(US7)基因位点中,成功构建TK及gI缺失且重组表达ASFV CD2v与P12的重组弱毒株PRV-?gI-(P12)-?TK-(CD2v).通过基因测序、蛋白质免疫印迹(Western blot)与免疫荧光表明重组毒株遗传性状稳定且CD2v与P12在Vero细胞中稳定表达.通过一步生长曲线、噬斑生长测定、小鼠毒力测试及小鼠病理学评估表明与野生型毒株PRV-Fa相比重组毒株毒力明显减弱,对小鼠不具致死能力,该重组毒株为研究预防PR及ASF的新型疫苗提供了新的选择.

著录项

  • 来源
    《生物技术通报》 |2021年第12期|132-140|共9页
  • 作者单位

    福建省天然免疫生物学重点实验室福建师范大学南方生物医学研究中心 福州 350117;

    福建省天然免疫生物学重点实验室福建师范大学南方生物医学研究中心 福州 350117;

    福建省天然免疫生物学重点实验室福建师范大学南方生物医学研究中心 福州 350117;

    福建省天然免疫生物学重点实验室福建师范大学南方生物医学研究中心 福州 350117;

    福建省天然免疫生物学重点实验室福建师范大学南方生物医学研究中心 福州 350117;

    福建省天然免疫生物学重点实验室福建师范大学南方生物医学研究中心 福州 350117;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    非洲猪瘟; 伪狂犬病毒; CD2v; P12; 疫苗; 重组疫苗;

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