猴轮状病毒（SAII）RT—PCR检测方法的建立

秦春圃

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上海市实验动物质量监督检验站王胜昌等4位先生根据具有高度保守性编码VP7轮状病毒糖蛋白基因9序列设计引物，分别进行RT—PCR和NT—PCR扩增，结果表明：引物Beg^9／ENd9、Beg^9-1／End9—1及引物RVG9／aET3、RVG9／aET3-1分别能在一次RT—PCR扩增中出现预期的1062bp和3746bp扩增带；引物RVG9／aET3、RVG9／aET3—1在NT—PCR扩增中均能出现预期的374bp扩增带；验证了猴轮状病毒SAII属于血清型3；引物RVG9／aET3进行敏感试验能检测到0．5pg的轮状病毒（SAII）dscDNA。

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来源
《生物技术通报》 |2005年第4期|63-63|共1页
作者
秦春圃;
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作者单位

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类病毒（滤过性病毒）;
关键词
猴轮状病毒; SAII; RT-PCR; 检测方法; 轮状病毒; 敏感试验;

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