含吡唑基的1,5-苯并硫氮杂衍生物的合成及晶体结构

机译：1,5-苯并硫氮杂s的合成。第XXXIX部分：8-取代的2,5-二氢-2-（呋喃-2-基）-442-羟苯基/ 4-甲基苯基）-1,5-苯并硫氮杂s的合成与抗菌研究

机译：1,5-苯并硫氮杂s的合成：部分-XXXIV。 8-取代的2,5-二氢-2-（4-甲氧基苯基/ 3,4-二甲氧基苯基）-4-（2-噻吩基）-1,5-苯并硫氮杂s的合成及抗菌研究

机译：1,5-苯并硫氮杂ze的合成：第XXX部分-10-取代的-6a，7-二氢-6H-7-（4-氟苯基）-6-苯基[1]苯并吡喃[3,4-c]的合成和抗菌研究[1,5]苯并硫氮杂s

机译：3-（4-氟苯基）-1,5-双（吡啶基）-1,5-戊酰胺的合成和晶体结构研究

机译：第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成：一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA（A）/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计，合成和药理作用：位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体，（+）-聚神经氨酸和（+）-聚神经氨酸醛，以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。

机译：简便的合成与抗菌小说活动14-双（35-二烷基-4H-124-三唑-4-基）苯和5-芳基三氮杂-1-烯-1-基-1-苯基-1H-吡唑-4-腈衍生物

机译：1,5-苯并硫氮杂卓的合成。第20部分：8-取代-2,5-二氢-2-（4-N-二甲基氨基苯基）-4-（4-甲氧基苯基）-1,5-苯并硫氮杂卓的合成

机译：（mo2Fept（μ-sigma，sigma'，sigma''：eta（5）-CC5H4）2（CO）4（HB（pz）3）2）（HB（pz）3 = Hydrotris（吡唑）的合成和晶体结构-1,1-YL）Norate）：衍生自具有C（三键）mo（CO）2（HB（pz）3）取代基的1,1'-二茂烯衍生物的络合物。

机译：1,5-二苯并吡唑-3-羧酸衍生物的应用，与杂草作斗争的过程，选择性除草剂组成，对杂草的选择性作斗争的过程，这些过程来自于1,5-二苯二甲酚酸，您的脱水腈基酸，3-乙炔基和丙烯酸1,5-二苯并吡唑-3-羧酸的合成

机译：固相合成取代的1，5-苯并二氮杂-2-酮和1，5-苯并硫氮杂-2-酮

机译：（（n-烷硫基烷基--甲基氨基）乙基）-2-5苯并硫氮杂-1,5 1-4的衍生物，其制备和国际申请No.