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刘以寅;
无;
机译:杂环合成中的η〜4-二烯基三羰基铁部分罕见的1,2-迁移络合位点是新型立体选择性制备反式2,3-二取代的1,4-二恶烷的关键步骤
机译:由钛 - 硼酸钛催化的乙烯基芳基反应引发的2,3,5-三取代的四氢呋喃的立体选择性合成
机译:功能化的甲亚胺烷基化物的产生及其在立体选择性杂环合成中的应用:C-未取代的腈基内酯环加成反应的等效过程
机译:氧杂钛取代杂杂氰基的合成表征和催化
机译:桥接氮杂环的合成研究。 I.1,2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法,可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译:基于(三烷基甲硅烷基)乙烯基乙烯酮与ynylates锂反应的苯酚和杂芳族化合物的苯并环合成策略
机译:5-羟基-4-氧杂-内-三环5.2.1.0(2,6) dec-8-en-3-ones的酶动力学拆分:一种有用的方法来制备具有显着立体选择性的strigol类似物的D环合成子
机译:用含有三种活性成分的混合物对浮萍(Lebna gibba)生长影响的研究结果:(1)含有杂环的取代氮(物质a)和(2)含有杂环的取代氮(物质B)和(3)取代的氯乙酸酰胺
机译:立体选择性制备5-芳基-8,9-二氢-7H-1,3-二氧杂环戊4,5-h¾-2,3-苯并二氮杂卓衍生物和中间体5-芳酰基-6-(2-取代的烷基)-的立体选择方法1,3-苯并二恶唑衍生物
机译:代表7-芳基(杂基)-6-甲氧基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或被7-芳基(杂基)-4,7-取代的选择性抗虫剂DIHYDRO-6-硝基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或其药学上可接受的添加剂盐,其药物组成及其制备7-芳基(杂基)-6-羧甲基-5-取代基的方法甲基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶
机译:一种新的立体选择性路线,可生产三-间-间-间-间-间苯二酚合成中的中间体-三-邻-取代-(E)-1-(3,5-二羟基苯)-2-(4-羟基苯)乙烯
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