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王晓庆; 李伟杰; 梅青刚; 赵志刚;
西南民族大学化学与环境保护工程学院,四川,成都,610041;
1,3,4-噁二唑-2-酮; 酰肼; 三光气; 合成;
机译:含有1,3,4-氧代唑的螺杂环:3-(5-取代的苯基-1,3,4-恶二唑-2-基唑-2-基唑-2-基的合成的方便合成[3,4] -octan- 2元和1,4-Dithia-6-Azaspiro [4,4] - Nonan-7-Ones
机译:区域选择性糖基化:带有5-(取代)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮,5-(取代)-4-氨基1,2,4-三唑-的新型无环C-核苷的合成,表征和生物学评价3-硫醇和5-(取代)-1,2,4-三唑-3-硫酮部分
机译:区域选择性糖基化:带有5-(取代的)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮,5-(取代的)-4-氨基-1,2,4-的新型无环C-核苷的合成,表征和生物学评价三唑-3-硫醇和5-(取代)-1,2,4-三唑-3-硫酮
机译:几种非平均席夫碱的合成及抗菌活性轴承乙酰比基烯基和2-氨基-5-取代-1,3,4-噻唑的1,3,4-噻唑
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:一系列2-取代的5-硫丙基哌嗪(哌啶)-1,3,4-恶二唑衍生物作为非典型抗精神病药的合成和评价
机译:合成5- 2-(5-硝基-2-呋喃基)-1-(2-呋喃)乙烯基 - 取代的2-氨基-1,3,4-恶二唑和2-氨基-1,3,4-噻唑.
机译:在具有I - ((2-卤代-5-杂单环)烷基)-3-(卤代 - 碳环)-2-取代的-9-取代-4-内盐的大鼠中进行14天重复剂量毒性研究的结果。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
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