吡啶-2-羧酸合成工艺的改进

机译：吡啶-2-羧酸钠-吡啶-2-羧酸钠-吡啶-2-羧酸缓冲液中叠氮化物离子还原三（吡啶-2-羧基）锰（III）的动力学和机理

机译：吸收光谱法研究凝胶中2-吡啶羧酸euro（III）配合物的原位合成工艺

机译：两种吡啶基羧酸两部两种吡啶基羧酸的两种凝胶乳液，2-十二烷基吡啶-5-羧酸钠盐和[2-十二烷基吡啶-5-羧酸]甘氨酸钠盐的氨化酸钠对自发形成的凝胶乳液的影响：夹带和释放维生素 B_（12）

机译：通过Sonogashira与芳基或杂芳基乙烯基和Buchwald-Hartwig C-N与2-溴吡啶偶联的甲基-3,2-B吡啶-2-羧酸吡啶-2-羧酸的双官能化3,2-B吡啶-2-羧酸盐与2-溴吡啶偶联，然后分细胞环化

机译：吡咯合成中的绿色化学。 I.Barton-Zard吡咯合成中的溶剂作用：3，4-二烷基-1H-吡咯-2-羧酸酯的改进的合成。二。合成重要的吡咯衍生物的新途径。

机译：阳离子-聚（三（3-甲基­吡啶-2-羧酸基）金属铝酸盐（III）-μ-3-甲基吡啶-2-羧酸基钠三水合物

机译：改进的制备7-甲氧基-2-甲基-1-（2-吗啉代乙基）-1H-吲哚-3-羧酸的方法，这是合成新的3-氨基吲哚和吲哚吡啶酮大麻素配体的关键中间体

机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：从4-氨基-3-卤代-5-氟-6-（芳基）吡啶-2-羧酸和4-氨基-3-卤代-6-（芳基）吡啶-2-羧酸中去除钯的改进方法

机译：5-甲氧基-2-[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基-1H-苯并咪唑的合成工艺改进