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张春华; 阳年发; 杨利文; 杨果;
衡阳师范学院化学与材料科学系,湖南,衡阳,421008;
湘潭大学化学院,湖南,湘潭,411105;
C2对称的; 手性; 双(亚)唑啉; 合成;
机译:新型C 2对称双恶唑啉(=双[4,5-二氢恶唑])的合成及其在不对称过渡金属催化中作为手性配体的应用
机译:新型手性C2-对称双(恶唑啉)化合物的合成
机译:具有C2对称的2,6-双[4'-(R)-乙氧基恶唑啉-2)的手性镍(II),锌(II),锰(II)和钴(II)配合物的合成及X射线衍射研究'-基]吡啶
机译:简单C2对称手性双(恶唑啉)钯(II)复合物的合成及其反应性的可视化
机译:I.新型双(恶唑啉)夹钳配体的铑(III)和铑(II)配合物的合成,反应性和结构研究。二。新型methyl亚甲基配合物的合成和反应性。
机译:新型C2对称的9-芴基亚丙基氟丙二酸酯衍生的双(恶唑啉)配体的合成及其在Friedel-Crafts反应中的应用
机译:某些手性Feist's酸衍生的新型C2对称的手性双酰胺双配体的合成与表征
机译:质子可离子化合物。 19.手性二烷基取代的三唑并-18-冠-6大环化合物的合成
机译:光学活性T-白芥子醇的生产,4-T-丁基-2-恶唑啉酮,草唑啉,双环内酰胺,巯基苯并恶唑啉,BIS-草酰胆碱或双(恶唑啉基)吡啶的合成,对称地合成合成方法和新化合物
机译:新型取代的双恶唑啉配体,可用于不对称有机合成中的手性催化剂,优选硝基醛反应
机译:通过对草唑啉进行水解选择性地手性环氧化合物的区域选择性开环,从而不对称地合成草唑啉衍生物
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