手性多取代吡咯的合成和抗炎活性

机译：相转移催化下的催化不对称迈克尔反应;手性四取代碳的合成及其在手性吡咯烷酮合成中的应用

机译：由（S）-焦谷氨酸合成手性吡咯烷衍生物。 I：7-取代的（2R，5S）-2-AryI-1-氮杂-3-氧杂双环[3.3.0] octan-8-ones，7-取代的（2R，5S）-2-芳基-1-氮杂- 3-氧杂双环[3.3.0] oct-6-en-8-ones和3-取代的（S）-5-（羟甲基

机译：立体选择性的手性反式-4-羟基-5-取代的2-吡咯烷酮的形成：链吡咯烷和3-表叶绿素A的合成

机译：通过PD催化的分子分子化反应的吡咯并1,2-A吡嗪的合成和体外抗炎活性

机译：受约束的β-脯氨酸。 （I）甲基吡咯烷β-氨基酸：新型C6取代的类似物和肽低聚物的合成和表征。 （II）2，2-二取代的吡咯烷-3-羧酸的合成。

机译：区域和立体选择性ω-转氨酶/单胺氧化酶级联反应用于手性25-二取代吡咯烷的合成

机译：立体选择性合成5-取代的吡咯并1,2-c咪唑-3-酮。获得醛固酮合成酶抑制剂和手性预催化剂

机译：含有杂环烷烃介晶基团的液晶聚合物。 5.含有2,5-二取代-1,3-二恶烷和2,5-二取代-1,3,2-二氧杂硼烷基中间介晶Gr的双相手性 - 近晶聚硅氧烷的合成

机译：手性取代聚乙烯吡咯烷酮的合成与应用

机译：手性取代聚乙烯吡咯烷酮的合成与应用

机译：合成手性顺式和反式3-氨基-4取代的吡咯烷化合物的方法