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李占才; 李淑勉;
郑州轻工业学院化工系;
噻二唑; TDZ; 头孢唑啉; 先锋霉素V;
机译:N-H中心点中心点中心点S在2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑中的氢键键合。巯基官能化的1,3,4-噻二唑的合成与晶体结构
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑和2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑在可控生长的汞滴电极上的阴极溶出伏安法
机译:3- 5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1,2,3-三唑-4-基 -6取代的s-三唑3,4-b-1,3,4噻二唑的合成
机译:含噻吩,吡咯,呋喃,1,3,4,-噻二唑和噻唑并(5,4-d)噻唑的共轭低聚物和大环的合成
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:4-氨基-5-(3-氯苯并[b]噻吩-2-基)-3-巯基-1,2,4-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二唑和三唑并吡喃的合成在经典和微波条件下[3,4,b] [1,3,4]噻二嗪
机译:初始提交:两名暴露于无定形二氧化硅上的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑衍生物的工人的皮肤贴剂试验,作为日期为031695的信函提交。
机译:甲基巯基咔唑酸酯与三氟乙酸选择性除去2,5-双(甲基噻吩)-1,3,4-噻二唑制备2-(甲基噻吩)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑的方法
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
机译:制备2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(DMTD)和2,5-二巯基-1,3,4-噻唑-1,3,4-噻二唑的方法
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