2-氯-3-乙基吡啶的合成工艺研究

机译：由2-氯-1-合成3-乙基1,2-二甲基5-氯吲哚嗪-1,1,2,3-三羧酸酯和3-乙基1,2-二甲基5-溴吲哚嗪-1,1,2,3-三羧酸酯的合成和结构（2-乙氧基-2-氧乙基）吡啶-1-溴甲烷

机译：2- [2-（2-芳基碲乙基）-3-甲基吡啶（Te，N）和2- [2-（3-甲基吡啶基乙基碲）乙基] -3-甲基吡啶（N，Te，N）的合成和表征

机译：OH诱导的2-（4-氯乙基）吡啶，2-（2-氯乙基）吡啶，1-甲基-2-（4-氯乙基）吡啶碘化物和1-甲基-2-碘的β-消除反应的研究乙腈/水中的（2-氯乙基）碘化吡啶

机译：1-（2-甲基-5-氯-3-噻吩基）-2-（2-乙基 - 苯并呋喃-3-基）全氟环戊烯和应用的合成及性质

机译：I.取代2-氧杂双环（3.2.1）正己烷衍生物的合成方法和II。合成1-取代的酸酐（3-氯乙酰基-2-羟基咪唑并（1,2-A）吡啶鎓氢氧化物）。

机译：N-{（1Z）-1-（6-氯吡啶基-3-基甲基­基）（乙基­基）氨基 -3-（3-氯­基­基）-2-硝基-5-氧己基-1--1-基} -N-甲基­乙酰胺

机译：合成6-芳基-1-（3-氯丙酰基）-4-[（E）-1-（2-呋喃基）亚甲基）]-1,2,3,4-四氢-3-吡啶并壬酮的简便方法和2-（2-氯乙基）-5- [ñ-Aracyl-ò-（2-Furyl）]-（E）-乙烯基-1,3,4-Oxadiazoles

机译：大鼠用3-Bromo-1 - （3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6-（甲基氨基））进行2年喂养研究的结果（Cas No. 736994- 63-1）用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（met（star）2）））。

机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶

机译：制备3-（2-氯吡咯）-2-甲基-4-羟基吡啶基[l，2-]嘧啶-4-（3-（2-氯乙基）-四氢呋喃）之一6,7,8,9-9的方法-hidr u2f-2-甲基-4-吡啶基[1,2]嘧啶-4-ona.3-[2-[4-（6-氟-1.2-苯并异恶唑-3-YL）-哌啶基]乙基]- 6,7,8,9-替泰德罗-9-羟基-2-甲基-4-吡啶基[1,2]嘧啶-4-总量，以及帕潘立酮的纯化方法

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu