5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物的合成

机译：5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺，2-（5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基）的合成，光谱，X射线和DFT研究Mn（II）催化反应得到的吡啶和2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑

机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1，3-噻唑烷-4-一

机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1,3-噻唑啉-4-一

机译：含有末端噻吩单元的2,5-芳基-1,3,4-恶二唑/噻二唑衍生物的合成及其同形性质

机译：2-N-双-（苯甲酰基）氨基-1,4-萘醌，2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2，]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。

机译：5-（噻吩-2-基甲基）-1,3,4-噻二唑-2-胺

机译：新型林霉素衍生物的合成及抗菌活性。 II。探索（7S）-7-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基硫胺）-7-脱氧霉素衍生物

机译：初始提交：两名暴露于无定形二氧化硅上的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑衍生物的工人的皮肤贴剂试验，作为日期为031695的信函提交。

机译：2-苯基偶氮-5-芳基-1,3,4-噻二唑的衍生物和获得2-苯基偶氮-5-芳基-1,3,4-噻二唑的衍生物的方法

机译：通过钼或钨催化剂氧化2-（甲基噻吩基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑来合成2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑

机译：通过用冰醋酸氧化2-（甲基噻吩基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑来合成2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑