首页> 中文期刊> 《中国动物检疫》 >狂犬病病毒中和抗体ELISA技术的建立

狂犬病病毒中和抗体ELISA技术的建立

         

摘要

将狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G蛋白)中和抗原表位串联表达的重组蛋白作为抗原,建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术.结果表明,最佳抗原包被量为2μg/孔,被检血清最佳稀释倍数为1:200.该方法与快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的阳性符合率为88%,阴性符合率为96%.特异性试验表明,该抗原不与犬腺病毒Ⅰ型、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬冠状病毒阳性血清发生交叉反应,具有良好的特异性.板内和板间重复性试验的平均变异系数分别为2.7%和4.2%,具有良好的重复性,为动物RV中和抗体检测提供了简单快捷的检测方法.

著录项

  • 来源
    《中国动物检疫》 |2011年第1期|48-51|共4页
  • 作者单位

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海,200241;

    南京出入境检验检疫局,江苏,南京,210001;

    上海动物疫病预防控制中心,上海,201103;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海,200241;

    南京出入境检验检疫局,江苏,南京,210001;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海,200241;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海,200241;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海,200241;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海,200241;

    中国农业科学院上海兽医研究所,上海,200241;

    南京出入境检验检疫局,江苏,南京,210001;

    南京出入境检验检疫局,江苏,南京,210001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S852.659.5;
  • 关键词

    狂犬病病毒; G蛋白; 中和抗体; 间接ELISA;

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号