新城疫病毒TL1株P基因的克隆及序列分析

王学理; 王兴龙; 李晓艳; 任林柱; 张辉; 闫广谋

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根据GenBank登陆的新城疫病毒P基因序列,设计了一对引物,用RT-pCR技术对新城疫病毒内蒙古分离株TL1的P基因进行了扩增.将扩增产物提纯后克隆入pGEM-T easy载体,通过酶切、PCR和测序验证克隆正确.测序拼接得出P基因的序列长度为1248 bp,该基因的ORF总长为1188 bp,编码395个氨基酸.与GenBank下载的12株参考毒株比较P基因编码区全核苷酸序列和氨基酸序列,发现TL1株与鹅源新城疫NA-1株核苷酸的同源性为99.8%,氨基酸的同源性为99.2%;与鹅源新城疫ZJ1株核苷酸的同源性为96.1%,氨基酸的同源性为95.5%,说明TL1株和与鹅源新城疫NA-1株、ZJ1株的同源性极高,它们三者亲缘关系较近,同属于基因Ⅶ型新城疫病毒.而与传统疫苗株LaSota核苷酸的同源性为83.4%,氨基酸的同源性81.8%,说明该毒株相对于经典的NDV在P基因上已发生了较大的变异.

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来源
《中国动物检疫》 |2007年第3期|32-34|共3页
作者
王学理; 王兴龙; 李晓艳; 任林柱; 张辉; 闫广谋;
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作者单位

解放军军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

内蒙古民族大学,动物科技学院,内蒙古,通辽,028042;

吉林大学,畜牧兽医学院吉林,长春,130062;

解放军军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

解放军军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

解放军军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

吉林大学,畜牧兽医学院吉林,长春,130062;

解放军军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

吉林大学,畜牧兽医学院吉林,长春,130062;

解放军军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;

吉林大学,畜牧兽医学院吉林,长春,130062;

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正文语种 chi
中图分类基础医学;
关键词
新城疫病毒; P基因; 序列分析;

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