马梨形虫病病原双重荧光PCR快速检测方法的建立与应用

高志强; 汪琳; 尹羿; 张伟; 蒲静; 赵相鹏; 任彤

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马梨形虫病病原双重荧光PCR快速检测方法的建立与应用

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cqvip:在序列比对分析的基础上,设计2对引物和2条MGB探针,经体系优化建立了可快速鉴别检测两种马梨形虫病病原(马泰勒虫和驽巴贝斯虫)的双重荧光PCR检测方法。该方法可分别检出22和31基因拷贝的虫体DNA,且不与其他马病病原发生交叉反应。应用建立的荧光PCR检测方法,对采自进出口马匹的10份马全血和20份马血清进行检测,结果从马全血中检出2份马泰勒虫阳性样品。使用一对马泰勒虫EMA1全基因扩增引物,从2份阳性样品中扩增了EMA1基因。克隆测序后,对该基因全序列进行分析,证实其为马泰勒虫特异基因序列;2份样品的基因序列相似性为98.9%,存在6个氨基酸变异;2个样品中的EMA1基因不完全一致,表明2个感染样品中的虫体可能为不同的马泰勒虫虫株。

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来源
《中国动物检疫》 |2019年第10期|90-97|共8页
作者
高志强; 汪琳; 尹羿; 张伟; 蒲静; 赵相鹏; 任彤;
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作者单位

北京海关技术中心北京 101113;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类兽医原虫学;
关键词
马梨形虫病; 双重荧光PCR; 马泰勒虫; 驽巴贝斯虫; 检测与应用;

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