ELISA和基于类病毒颗粒的中和抗体试验在检测自然感染或疫苗免疫人乳头瘤病毒产生抗体方面的相关性试验

Zhao H; 刘萌

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基于类病毒颗粒的中和试验被认为是检测人乳头瘤病毒（HPV）特异性抗体的金标准。然而，这个试验不仅耗费人力，且应用到大范围研究领域仍非常困难。以前的研究结果表明，基于病毒样颗粒（VLP）的ELISA和基于类病毒颗粒的中和试验在检测HPV疫苗免疫后产生的抗体方面存在一致性。但在检测HPV自然感染后产生的抗体方面，这2个试验结果是否一致尚未完全定论。在本试验中，通过评估90份含有不同含量的HPV-16和／或HPV-18抗体的人类血清样本，结果发现基于大肠杆菌表达的VLP的ELISA和基于杆状病毒表达的VLP的ELISA存在高度一致性，相关系数（r）很高（针对HPV16和HPV-18的r分别为0．98和0．97）。当检测1020份人类血清样品，样品采集于最后一次免疫基于大肠杆菌表达的VLP二价HPV疫苗后1个月，基于大肠杆菌表达的VLP的EusA和基于类病毒颗粒的中和试验存在高度一致性（针对HPV-16和HPV-18的r分别为0．83和0．81）。当检测来自18～25岁未接种疫苗妇女的1600份血液样品时，这种一致性适中（针对HPV-16和HPV-18的r分别为0．59和0．68）。总之，在检测疫苗免疫应答方面，基于病毒样颗粒的EusA可代替中和抗体试验，但在流行病学调查方面，基于病毒样颗粒的ELISA还是应谨慎使用。

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来源
《中国畜牧兽医》 |2014年第3期|123-123|共1页
作者
Zhao H; 刘萌;
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正文语种 chi
中图分类 S858.315.3;
关键词
病毒样颗粒; 类病毒颗粒; ELISA; 中和试验; 一; 致性; 自然感染; 疫苗免疫;

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