Duchenne肌营养不良的治疗研究现状

罗穹菁; 吴怡; 董雄伟

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Duchenne(杜氏)肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)又称假性肥大型进行性肌营养不良,是一类最常见的X连锁隐性遗传性肌肉疾病,其主要的临床特征为进行性肌无力,丧失运动功能是该病的核心表现.该病的致病原因为抗肌萎缩蛋白基因的突变.绝大多数为男性患儿,通常在儿童期发病.随着分子生物学诊断治疗技术近几年的发展,杜氏肌营养不良的治疗也有新的突破.本文从传统疗法、基因疗法、细胞移植疗法等方面总结其治疗进展,同时研究中存在的一些问题亟待解决.

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来源
《中国保健营养》 |2016年第15期|392|共1页
作者
罗穹菁; 吴怡; 董雄伟;
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作者单位

上海复旦大学附属儿科医院(方松街道社区卫生服务中心儿童康复基地),上海 201620;

上海复旦大学附属儿科医院(方松街道社区卫生服务中心儿童康复基地),上海 201620;

上海复旦大学附属儿科医院(方松街道社区卫生服务中心儿童康复基地),上海 201620;

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正文语种 chi
中图分类肌营养不良症;
关键词
Duchenne肌营养不良; 治疗; 研究进展;

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