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付琦;
山东大学法学院;
药物临床试验; 民事救济; 参与主体; 疫情防控; 国民健康; 权益保障; 受试者; 卫生事业;
机译:急性激动时两种药物优于一种药物吗?关于黑匣子警告,放弃知情同意以及将有障碍的受试者纳入临床试验的道德规范的讨论
机译:急性激动时2种药物优于1种药物吗?有关黑匣子警告,放弃知情同意以及将受损受试者纳入临床试验的道德规范的讨论:2013年1月期刊俱乐部问题的答案
机译:依泽替米贝联合他汀类药物和他汀类药物单药治疗的脂质改变功效以及与治疗反应相关的因素的识别:来自27个临床试验的21,000多名受试者的汇总分析
机译:发展与不足:中国药物临床试验中受试者的权利和利益研究
机译:HCV研究药物临床试验的受试者招募问题分析。
机译:为了确保受试者的安全并准确确定糖尿病药物和器械临床试验的有效性需要对血糖监测系统进行上市后监视。
机译:翻译张弘义“中国知识产权侵权的民事救济”第10章知识产权的民事救济,行政救济,刑事救济
机译:知识产权侵权:联邦民事救济和与版权,商标,专利和商业秘密相关的刑事处罚,2016年5月27日。
机译:根据患者报告的临床试验候选药物状态生成临床试验受试者识别号的方法和系统
机译:提供候选药物集中选择和受试者参与临床试验研究的系统和方法
机译:确定来自用生物药物治疗的受试者的生物样品中中和抗药物抗体(游泳)水平的方法,评估受试者对使用生物药物治疗的反应性,监测疾病进展和早期预后的预后方法疾病复发,用于检测用所述生物药物治疗的受试者的生物样品中的任何东西的装置,试剂盒,用于确定用所述疾病生物药物治疗的受试者的生物样品中活性生物药物水平的方法
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