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检查工作; 药品审评; GMP; 安徽省; 飞行; 国家食品药品监督管理局; 认证检查评定标准; 药品生产企业;
机译:欧盟 ?欧盟和美国监管机构共同承担GMP检查工作
机译:药品GMP的过渡和前景-从GMP的开始到最新的生物制药
机译:药品生产质量投资的成本效益:尼日利亚药品生产商的WHO GMP认证前后
机译:修订《药品事务法》法规和全球GMP协调
机译:药品制造质量投资的成本效益:尼日利亚药品制造商的WHO GMP认证前后
机译:独立学校检查专员在2014/15学年开展的检查工作质量的年度报告
机译:行业指南:药品饲料生产企业的Gmp不需要211注册并获得FDa许可
机译:基于股份的奖励制度,类似于飞行常客奖励计划,公司的客户,员工或供应商从中获得股份,以换取与公司开展的服务,业务,工作等
机译:支持特定过滤器再生的程序,一种用于出口自身的天然气系统以及非飞行计算机学习特定药品产品
机译:车辆支持系统,车辆支持程序,程序和非飞行计算机可读特种药品,程序种类
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