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PTPN22基因多态性与系统性红斑狼疮研究进展

         

摘要

系统性红斑狼疮(SLE )是一种多因素疾病,其发病机制至今尚未明确.有研究表明,遗传易感性在疾病发生中起重要作用.PTPN22(蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22)基因作为SLE的遗传标记是一个很好的候选基因,该基因位于染色体1p13.2,编码淋巴样特异性磷酸酶,有证据表明SLE T细胞酪氨酸磷酸化异常,促进了T细胞效应器功能紊乱,最终导致SLE发病.研究PTPN22基因在SLE中的作用,对探讨SLE发病机制及基因靶向治疗具有一定意义.

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