基因重组白细胞介素-11治疗难治性特发性血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血

陈令松; 张秋荣; 李兰云; 曹若男; 宋文伟

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目的探讨基因重组白细胞介素-11(rhIL-11)治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)和再生障碍性贫血(AA)的临床疗效.方法对48例RITP和8例AA患者进行rhIL-11治疗,剂量为1.5mg/d,肌肉注射,14d为1个疗程,间隔1周,再用1个疗程.RITP患者配合泼尼松应用,剂量0.5～1.0 mg/(kg.d)口服.AA患者同时给予雄性激素及补血益气中药治疗.治疗期间进行外周血小板计数及相关参数、骨髓象等检测.结果随访6个月以上,48例RITP中基本治愈22例,显效16例,进步6例,无效4例,总有效率92%.8例AA中3例血小板升至100×109/L以上,5例血小板有所升高或减少血小板输入量.所有患者均能耐受治疗,未发生严重不良反应.结论 rIL-11联合泼尼松治疗难治性ITP有良好的近期疗效.

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来源
《中国现代医学杂志》 |2006年第23期|3624-3626|共3页
作者
陈令松; 张秋荣; 李兰云; 曹若男; 宋文伟;
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作者单位

徐州医学院第二附属医院,血液科,江苏,徐州,221006;

徐州医学院第二附属医院,血液科,江苏,徐州,221006;

徐州医学院第二附属医院,血液科,江苏,徐州,221006;

徐州医学院第二附属医院,血液科,江苏,徐州,221006;

徐州医学院第二附属医院,血液科,江苏,徐州,221006;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类内科学;
关键词
特发性血小板减少性紫癜; 再生障碍性贫血; 白细胞介素-11; 治疗;

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