促红细胞生成素对脑出血神经生长因子表达的影响

陈达; 王斯闻; 朱杰; 贾浩

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促红细胞生成素对脑出血神经生长因子表达的影响

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目的研究促红细胞生成素(EPO)对脑出血后神经功能缺损、细胞凋亡及神经生长因子表达的影响.方法用立体定向技术,将自体不凝血注入大鼠尾状核区制备脑出血模型.110只Wistar雄性大鼠,随机分成四组:正常组、假手术组、JCH对照组、rhEPO治疗组.应用免疫组化及原位细胞凋亡检测脑出血灶周组织NGF、BDNF表达及凋亡细胞.统计学方法采用t检验和LSD-t检验.结果与对照组比较,rhEPO治疗后48～168 h大鼠神经行为学评分明显减少(P＜0.05).ICH对照组及rhEPO治疗组术后6h血肿周围皮质TUNEL、NGF、BDNF阳性细胞明显增加,72h达到高峰,120h下降,各时间点与假手术组比较差异有显著性(P＜0.01).rhEPO治疗组TUNEL阳性细胞数明显少于同时点ICH对照组(P＜0.01),但NGF、BDNF阳性细胞数明显增加(P＜0.01).结论凋亡机制参与脑出血后继发性损伤过程,EPO能促进神经元BDNF、NGF的表达,对脑出血后神经损伤起保护作用.

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来源
《中国医学工程》 |2010年第4期|41-42|共2页
作者
陈达; 王斯闻; 朱杰; 贾浩;
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作者单位

中国医科大学附属第四医院,急诊科,辽宁,沈阳,110032;

中国医科大学附属第四医院,急诊科,辽宁,沈阳,110032;

中国医科大学附属第四医院,急诊科,辽宁,沈阳,110032;

中国医科大学附属第四医院,急诊科,辽宁,沈阳,110032;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类脑血管疾病;
关键词
促红细胞生成素; 神经生长因子(NGF); 脑源性神经营养因子(BDNF); 脑出血; 凋亡; TUNEL; 神经保护; 损伤;

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