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奥美拉唑中间体的合成

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目的:改进奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基-氨基苯的合成方法。方法:以扑热息痛为原料,经甲基化、硝化、还原等反应路线合成。结果:合成得到2-硝基-4-甲氧基-氨基苯,收率在70%左右。结论:该合成路线具有原料易得,反应条件温和等优点,并优化了原反应条件,提高了产率,适合工业化生产。

著录项

来源
《中国医药导报》 |2007年第22期|138-139|共2页
作者
倪丹蓉; 孙长安; 吴宝祥;
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作者单位

1. 牡丹江医学院 2. 黑龙江省牡丹江市药品检验所;

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正文语种 chi
中图分类药物化学;
关键词
奥美拉唑中间体; 2-硝基-4-甲氧基-氨基苯; 合成;

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