2,3，6-三甲基-7-氨基吡唑并1，5-a嘧啶的合成

机译：7-（2-二甲基氨基乙烯基）吡唑并[1,5-A]嘧啶的反应性-吡唑并[1,5-A]吡咯并[3,4-E]嘧啶衍生物作为潜在的苯并二甲INE庚因受体配体的合成2。

机译：从3-溴-7-苯氧基吡唑并[1,5-a]嘧啶中间体轻松制备7-氨基-3-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶的苯酚离去基团SNAr策略

机译：一种与扎来普隆有关的3,7-二芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶和3,6-二芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺辅助的简便环保的一锅两步区域选择性合成策略由KHSO在水性介质中

机译：基于1,2,4-三唑的合成无环核苷1,5-A嘧啶-7-

机译：I：-核苷酸前药的设计，合成和研究。 II：5-氟-6-[（（2-氨基咪唑-1-基）甲基]尿嘧啶（AIFU）的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III：-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。

机译：3-（2,4-二氯­基）-5-（4-氟­基）-2-甲基-7-（三氟­基）吡唑并[1,5-a]嘧啶

机译：7-氨基-5-叔丁基-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶中环的氢键结合链和3,7-二氨基-2,5-二甲基吡唑并[3,7-二氨基-2,5-二甲基吡唑并]中的氢键构架结构。 1,5-a]嘧啶一水合物

机译：三吡唑硼烷的结构：1,3,5,7-四甲基吡唑硼烷; 4,4-双（吡唑基-1'-基）pyrazabole; 4,4,8,8四（吡唑-1'-基）pyrazabole

机译：，2，3，6-三甲基7-氨基-吡唑并[2，3-a]嘧啶的生产方法

机译：5-氨基7-（4-取代的苯基）-4,7-二氢[1,2,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-碳环糊精表达抗血管活性5 （4-取代的茴香醚）-4,7-二氢[1,2,4]三苯并[1,5-a]嘧啶-6-碳环化合物表达抗血管活性

机译：5-OXO-N-ARYL-2-ARYL（甲基）-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-羧酰胺的制备方法[METHOD-5方法-芳基（甲基）-4,5,6,7-四氢吡唑[1,5-a]嘧啶-7-羧酰胺