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遗传性疾病

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9743826 21q 单体:两例21q 缺失及文献回顾/Huret J L//Clin Genet.-1995,48(3).-140～147 哈医图9743827 一例15q 近端间隙缺失的细胞遗传学和分子细胞遗传学研究/Tonk V//Clin Genet.-1995,48(3).-151～155哈医图

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来源
《中国医药导报》 |1997年第12期|P.64-64|共1页
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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类遗传性疾病;
关键词
细胞遗传学研究; 文献回顾; 缺失; 遗传性疾病; 端间隙; 单体; 分子特征; 临床表型; 基因克隆; 脱氢酶;

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