遗传性疾病

         

摘要

0140938 两个 PWS 家庭的主要印记缺失对诊断的检测和遗传咨询的提示/BuitingK//Clin Genet.-2000,58(4).-284~290哈医图0140939 从 PWCR1转录来的小的进化保守性行 RNA 类似 C/D 盒小核 RNA 在脑中高表达,在 Prader-Willi 缺失区是一个

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