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G-17联合PGR血清学检测在胃癌筛查中的价值

         
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目的 观察G-17联合PGI与PGⅡ比值(PGR)血清学检测在胃癌筛查中的应用效果.方法 选取2013年6月～2016年6月期间我院收治的胃癌高危患者160例作为研究对象,其中胃癌60例,非胃癌100例,抽取160例患者的静脉血采用酶联免疫吸附法测定胃泌素(G-17)、胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ),并计算PGI与PGⅡ比值(PGR),根据测定结果将160例患者分为A、B、C、D四组,A组G-17(-)、PGR(-);B组G-17(+)、PGR(-);C组G-17(-)、PGR(+);D组G-17(+)、PGR(+),按照胃镜及组织活检结果统计A、B、C、D四组患者的胃癌检出率,计算G-17联合PG I与PGⅡ比值(PGR)筛查胃癌的灵敏度和特异度.结果 胃癌患者与非胃癌患者的PG I、PGⅡ、PGR以及G-17比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).四组患者胃癌检出率分别为7.7％、60.0％、40.0％以及73.3％,A组患者的胃癌检出率与其他三组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);G-17筛查胃癌的灵敏度为71.7％,特异度为78.0％;PG I、PGⅡ筛查胃癌的灵敏度为56.7％,特异度为74.0％;G-17联合PG I、PGⅡ筛查胃癌的灵敏度为36.7％,特异度为92.0％.结论 G-17联合PG I与PGⅡ比值(PGR)血清学检测在胃癌筛查中的应用效果显著,具有一定的临床应用价值.

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