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普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床观察

         
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目的 观察普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床效果.方法 选取本院门诊2013年9月～2014年2月确诊的100例干眼患者,随机分为试验组和对照组,每组50例.试验组给予普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼治疗,对照组给予聚乙二醇滴眼治疗,4次/d,1滴/次,治疗28 d.第7、14、28天观察两组的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(S Ⅰ t)、角膜荧光素染色(FL)评分.结果 治疗前两组的干眼主观症状评分、BUT、SⅠt和FL评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后7d,两组的干眼主观症状评分减少、BUT增加、SⅠt增加、FL评分降低,均较治疗前好转,但两组间差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后14、28 d,两组的干眼主观症状评分、BUT和FL评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05),SⅠt差异无统计学意义(P＞0.05).试验组结膜充血治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的效果显著,值得推广应用.

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