酮替芬及赛庚啶对抗氯喹株约氏疟原虫抗药性的逆转作用研究

武安辉

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酮替芬及赛庚啶对抗氯喹株约氏疟原虫抗药性的逆转作用研究

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目的探讨酮替芬及赛庚啶对抗氯喹株约氏疟原虫抗药性的逆转作用.方法选用寄生虫病研究所动物室提供的由美国引进的NIH系小鼠,均为高度抗氯喹约氏疟原虫Ac-1虫株感染小鼠,分别给予酮替芬、赛庚啶、磷酸氯喹,并运用体外微量法测定.结果 Ac-1株疟原虫感染小鼠单服磷酸氯喹、酮替芬或赛庚啶后疟原虫均继续增殖；当Ac-1株疟原虫感染小鼠采用磷酸氯喹联合一定剂量的酮替芬或赛庚啶后周围血中疟原虫感染率迅速下降.减虫率下降速度与原约氏敏感株感染小鼠口服同样剂量的磷酸氯喹相仿,甚至更快.当磷酸氯喹剂量为10 mg(kg·d)×4时,低于5 mg/(kg·d)×4的赛庚啶的作用下降,已不足以使小鼠阴转.结论体外磷酸氯喹与适量的酮替芬或赛庚啶配伍,能增强恶性疟原虫氯喹抗性株对磷酸氯喹的反应性.

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来源
《中国当代医药》 |2013年第27期|162-163165|共3页
作者
武安辉;
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作者单位

河南省邓州市第二人民医院,河南邓州474150;

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正文语种 chi
中图分类药理的实验方法与技术;
关键词
氯喹抗药性; 逆转作用; 酮替芬; 赛庚啶;

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