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坚骨胶囊对模型大鼠骨质疏松的改善作用

         
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目的探讨坚骨胶囊对骨质疏松模型大鼠骨密度(BMD)、生物力学特性,以及血清细胞因子、股骨组织蛋白表达的影响。方法将60只Wistar雌性大鼠随机分为假手术组(A组,等体积生理盐水),模型组(B组,等体积生理盐水),仙灵骨葆组[C组,468 mg/(kg·d)]及坚骨胶囊高、中、低剂量组[D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组,2184,1092,546 mg/(kg·d)],各10只。A组大鼠仅切除卵巢周围少许脂肪组织,其余组大鼠行双侧卵巢切除术,以复制骨质疏松大鼠模型。建模6周后各组大鼠灌胃相应药物或生理盐水,每日1次,连续8周。观察大鼠股骨BMD及股骨生物力学特性(最大载荷、骨应力、结构强度)的变化;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清雌二醇(E_(2))、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)水平;采用Western blot法检测股骨组织中Wnt、β-catenin、淋巴增强因子(LEF)、骨形成蛋白2(BMP-2)蛋白表达水平。结果与B组比较,D_(1)组、D_(2)组大鼠股骨BMD值均显著升高(P<0.05或P<0.01);D_(1)组大鼠股骨最大载荷、骨应力及结构强度均显著升高(P<0.05或P<0.01),D_(2)组大鼠股骨最大载荷、骨应力均显著升高(P<0.05);D_(1)组、D_(2)组大鼠血清E_(2)含量均显著升高,BALP及BGP含量均显著降低(P<0.05或P<0.01);D_(1)组、D_(2)组大鼠股骨组织中Wnt、β-catenin、LEF蛋白及D_(1)组大鼠股骨组织中BMP-2蛋白的表达水平均显著升高(P<0.01)。结论坚骨胶囊可改善骨质疏松模型大鼠BMD及生物力学特性,其机制可能与影响Wnt/β-catenin信号通路有关。

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