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静脉用药调配中心洁净间超净配药器应用实践

         

摘要

目的探讨超净配药器用于医院静脉用药调配中心(PIVAS)洁净间的效果。方法采用传统手工(对照组)和使用超净配药器(观察组)分别进行静脉用药配制,比较两组的成品输液不溶性微粒数、整支药品的药液残留量、成品输液调配效率。结果观察组成品输液中不溶性微粒数(粒径≥10μm及≥25μm)在室温放置2,4,6,8 h时均未超过规定限度,且均显著低于对照组(P<0.05);观察组的药液残留量为(0.20±0.005)mL,显著少于对照组的(0.24±0.009)mL(P<0.05);观察组第2,3小时调配袋数均值分别为(92.6±2.4)袋和(87.7±3.6)袋,显著多于对照组的(77.8±2.3)袋和(71.7±2.3)袋(P<0.05),且观察组3 h内的配置效率相对稳定,受调配时长影响较小。结论使用超净配药器配药能显著减少不溶性微粒数和药液残留量,提高成品输液质量,提升配置效率。

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