复方当归注射液逆转K562/A02细胞多药耐药的研究

汪中强; 张育; 茆俊卿; 高娜; 周玮; 沈维干; 顾健

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目的:研究复方当归注射液对人红白血痛多药耐药(MDR)细胞株K562/A02MDR1、多药耐药相关蛋白(MRP)、拓扑异构酶II(TopoII)、谷光甘肽-S-转移酶-π(GST-π)基因及其相应蛋白表达的影响.方法:采用台盼蓝染色法检测复方当归注射液的细胞毒作用;采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法分别检测复方当归注射液在非细胞毒浓度(IC_(10))作用下对K562/A02细胞上述基因及其表达的影响.结果:复方当归注射液作用后,K562/A02细胞中MDR1基因及P-gP表达降低(P0.05);MRP、GST-π基因及其蛋白的表达无明显变化(P>0.05).结论:复方当归注射液能部分逆转K562/A02细胞的耐药性,其作用机制可能与下调K562/A02细胞MDR1 mRNA的表达,导致细胞膜上P-gp的表达量减少及在蛋白水平上调K562/A02细胞TopoⅡ的表达有关.

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来源
《中国药房》 |2010年第3期|205-208|共4页
作者
汪中强; 张育; 茆俊卿; 高娜; 周玮; 沈维干; 顾健;
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作者单位

扬州大学临床医学院;

扬州市225001;

扬州大学临床医学院;

扬州市225001;

江苏扬州市中医院内科;

扬州市225009;

扬州大学临床医学院;

扬州市225001;

扬州大学临床医学院;

扬州市225001;

扬州大学临床医学院;

扬州市225001;

扬州大学临床医学院;

扬州市225001;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类中药药理学;药物代谢动力学;
关键词
复方当归注射液; K562/A02细胞; 多药耐药;

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