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飞秒激光LASIK及LASEK对高度近视患者的临床效果对比

         
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目的探讨对比飞秒激光准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)及准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术(LASEK)对高度近视患者的临床效果。方法76例(140眼)高度近视患者,随机分为飞秒激光LASIK组和LASEK组,每组38例(70眼)。飞秒激光LASIK组采用美国Intralsae飞秒激光系统和德国蔡司MEL90准分子激光系统实施LASIK,LASEK组采用德国蔡司MEL90准分子激光系统实施LASEK。分析两组患者的术后症状,比较两组患者术后不同时期(术后1 d、1周、1个月、3个月、6个月)视力水平,术后角膜厚度。结果术后第1天,飞秒激光LASIK组仅有轻度症状4眼,发生率为5.7%;LASEK组均存在不同程度的疼痛、异物感、畏光流泪,其中症状突出38眼(54.3%),轻度表现32眼(45.7%)。术后1周,飞秒激光LASIK组未发生角膜刺激症状,LASEK组仅5眼发生角膜刺激症状,发生率为7.1%。术后1周、1个月,飞秒激光LASIK组的视力分别为的(1.06±0.13)、(1.09±0.12),均高于LASEK组的(0.65±0.11)、(0.84±0.14),差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者术后1、3、6个月的角膜厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论高度近视患者采用飞秒激光LASIK治疗具有安全性高、疗效佳的特征,是较安全稳定的术式。

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