miRNA-20a作为CHO-K1细胞抗凋亡调控靶标的研究

张兵兵; 侯汝涛; 李磊; 张莹; 潘长江

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miRNA-20a作为CHO-K1细胞抗凋亡调控靶标的研究

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通过分析miRNA表达谱发现,miRNA-20a在凋亡CHO-K1细胞中的表达降低.通过构建稳定表达miRNA-20a的重组细胞株,分析该重组细胞的抗凋亡能力.分别构建携带miRNA-20a前体序列或反义序列的重组慢病毒,转染CHO-K1细胞,得到miRNA-20a功能获得或功能抑制的重组细胞.无血清过度消耗培养液应激环境下培养重组细胞,分析靶基因E2F1的表达水平,通过细胞活力和Caspase3/7活性分析评价细胞的抗凋亡能力.结果显示,miRNA-20a过表达的细胞株,E2F1的表达受到显著抑制,在无血清过度消耗的应激环境下,细胞活力显著提高,Caspase3/7活性降低.相反,miRNA-20a抑制表达的细胞株中,E2F1表达增加,而细胞活性显著降低,抗凋亡能力显著下降.上述结果提示,miRNA-20a有望作为哺乳动物宿主细胞的遗传重构靶标,构建耐受应激环境的抗凋亡细胞.

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来源
《中国科技论文》 |2015年第6期|740-744|共5页
作者
张兵兵; 侯汝涛; 李磊; 张莹; 潘长江;
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作者单位

重庆大学生物工程学院,重庆400030;

重庆大学生物流变科学与技术教育部重点实验室,重庆400030;

重庆大学生物工程学院,重庆400030;

重庆大学生物流变科学与技术教育部重点实验室,重庆400030;

重庆大学生物工程学院,重庆400030;

重庆大学生物流变科学与技术教育部重点实验室,重庆400030;

重庆大学生物工程学院,重庆400030;

重庆大学生物流变科学与技术教育部重点实验室,重庆400030;

淮阴工学院江苏省介入医疗器械研究重点实验室,江苏淮阴223003;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类细胞工程;
关键词
生物工程; 微小RNA-20a; 中国仓鼠卵巢细胞; 抗凋亡; 遗传重构;

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