碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠缺氧复氧心肌细胞钠钙交换体电流的抑制作用

机译：N-正丁基氟哌啶醇碘化物抑制心肌细胞缺氧/复氧或H 2O 2诱导的Na + / Ca 2+交换子电流和L型Ca 2+电流的增加

机译：N-正丁基氟哌啶醇碘化物抑制心肌细胞缺氧/复氧或H 2O 2诱导的Na + / Ca 2+交换子电流和L型Ca 2+电流的增加

机译：N-正丁基氟哌啶醇碘化物通过细胞外钙依赖性和非依赖性机制改善心肌细胞的缺氧/复氧损伤

机译：正丁基碘化锰对稳定α相吲哚胺钙钛矿通过顺序沉积法的客体影响

机译：心肌细胞中的钙信号传导：线粒体，钠钙交换剂和ryanodine受体的贡献。

机译：N-正丁基氟哌啶醇碘化物通过Na + / H +交换剂抑制大鼠心室肌细胞中H2O2诱导的Na + / Ca2 +交换子活化

机译：N-正丁基卤代丙酮醇碘化物通过大鼠心室肌细胞的Na + / H +交换剂抑制H2O2诱导的Na + / Ca2 + -Exchanger活化

机译：诱变潜力：三乙二醇单己醚3-（N-正丁基-N-乙酰基）氨基丙酸乙酯专有化合物RH-398 N，N-二乙基 - 间甲苯酰胺N（正己基）戊二酰亚胺

机译：制备方法中的正（n-（1丁基-4-哌啶）甲基¾-3,4-二氢-2h-¬，1,3-oc吲哚-10甲酰胺及其盐和中间体的方法（57）在本发明的方法中，制备n-（1-正丁基-4-哌啶）甲基-3--3,4-二iro-2h-1-3-¾吲哚-10-羧酰胺以及盐和中间体的方法是指制备sb207266或其药学上可接受的盐，其过程为正-（1-正丁基-4-哌啶基甲胺）与式（a）化合物的反应，其中

机译：制备2.2-二烷基戊烷-1.5-二胺以及化合物N-（4-氰基-2.2-二乙基丁基）-4-氰基-2.2-二甲基丁烯亚胺和N-（4-氰基-2-正丁基）的方法-2-乙基丁基）-4-氰基-2-正丁基-2-乙基丁烯亚胺

机译：制备2.2-二烷基戊烷-1.5-二胺以及化合物N-（4-氰基-2.2-二乙基丁基）-4-氰基-2.2-二甲基丁烯亚胺和N-（4-氰基-2-正丁基）的方法-2-乙基丁基）-4-氰基-2-正丁基-2-乙基丁烯亚胺