5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑脲的微波合成及生物活性研究

机译：5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺，2-（5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基）的合成，光谱，X射线和DFT研究Mn（II）催化反应得到的吡啶和2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑

机译：某些（5Z）-5-取代苄基-2-（3-硝基苯）-3- [5-（3，5-二硝基苯）-1，3，5-噻二唑-2-YL] -3的合成及生物活性，5-二氢-4H-咪唑-4-酮和1-{[5-（3,5-二硝基苯）-1，3，4-噻二唑-2-基]二氮烯基} -2-取代的萘酚衍生物

机译：1,3,4-噻二唑衍生物。第8部分Cu（II），Mn（II），Co（II），Ni（II）和Zn（II）与衍生自5-氨基-1,3,4-噻二唑-2,3的席夫碱的双核络合物，4-噻二唑-2-磺酰胺

机译：2,5-双（N-吡啶基）-1,3,4-噻二唑在酸性溶液中吸附2,5-双（N-吡啶基）-1,3,4-噻二唑的电化学和XPS研究

机译：1,3,4-噻二唑衍生物的金属络合物。

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：由对称二硫代脲和硫脲基乙硫基脲衍生物合成1,3,4-噻二唑，1,3,4-噻二嗪，1,3,6-噻二吖庚因和喹喔啉衍生物

机译：初始提交：两名暴露于无定形二氧化硅上的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑衍生物的工人的皮肤贴剂试验，作为日期为031695的信函提交。

机译：改进的2-（甲基乙氧基）转化过程改进的2-（甲氧基甲基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑（TDA）的转化过程）-5-（三氟甲基）-1,3， 4-噻二唑（TDA）转化为2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻吩2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑（TDA砜）二唑（TDA砜）

机译：2-（甲基硫代）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑（TDA）转化为2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑的改进工艺（ TDA砜）

机译：通过用冰醋酸氧化2-（甲基噻吩基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑来合成2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑