N-5-对氯苯基-1,3,4-噻二唑-2-基-N'-苯甲酰脲的合成及生物活性研究

机译：N-5-对氯苯基-1,3,4-噻二唑-2-基-N＇-苯甲酰脲的合成及生物活性研究

机译：5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺，2-（5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基）的合成，光谱，X射线和DFT研究Mn（II）催化反应得到的吡啶和2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑

机译：Sydnone衍生物作为新型双介子化合物的合成子。 3-（2-磺基-1,3,4-噻二唑-4-羰基-苯基）丁酮和4- [4-（2-磺基-1,3,4-噻二唑）苯甲酰基] -1的合成， 3- [4 / 3-（肼基碳）的3,4-噻二唑-2-硫醇盐

机译：S-5-苯基-1,3,4-二氧化氮-2-基苯并噻吩二叔二膦配体的S-5-苯基-1,3,4-二氮唑-2-基苯甲酸酯的单氧和混合配体，Ni（II），Pd（II）和Pt（II）配合物的合成及表征

机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）

机译：基于对羟基苯甲酰卤和二氢叠氮基噻二唑的噻二唑联苯二唑噻二唑三嗪和吡唑并噻二唑的新路线合成

机译：1-（2-（2-（2-（2-（2-氯苯基）-2-（4-（6-氟苯基苯并D异恶唑-3-基）哌啶-1-基）1,3,4-噻二唑，1的合成及抗菌筛选，2,4-三唑和1,3,4-氧代唑衍生物

机译：1,4-聚（2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯）与苯基亚磺酰氯的反应。聚（3-亚甲基-2-苯硫基丁烷）的合成

机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶

机译：5 [2-氯-4-硝基（氨基）苯氧基]-苯并-2,1,3-噻二唑作为合成5 @@@（2-氯-4--[2-羟基-3,5]的中间体-（二溴联苯甲酰）-氨基]-苯氧基@@@-苯并-2,1,3-噻唑类药物对白内障患者的除脂作用

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu