免疫疗法在造血干细胞移植中的作用

孙幸福; 王学文

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经自体(auto-)和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后恶性肿瘤复发仍然是面临的主要问题。Allo-HSCT后免疫介导的移植物抗肿瘤效应(graft-versus．tumor，GVT)具有清除微小残留病变及控制复发的作用。Auto-HSCT因患者免疫细胞受损和对宿主肿瘤发生耐受，细胞因子(白介素、干扰素等)治疗疗效甚微。Allo-HSCT后供者淋巴细胞输注(DLI)有助于肿瘤消退，尤其在慢粒白血病(CML)，但仅限于肿瘤负荷量小的患者才有效，并常并发严重的移植物抗宿主病(GVHD)。试图分开GVHD和GVT的研究尚处于早期阶段。最近研究表明，基因工程T细胞和异基因NK细胞在预防和治疗异基因移植后的肿瘤复发有效。

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来源
《临床肿瘤学杂志》 |2004年第3期|331-334|共4页
作者
孙幸福; 王学文;
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作者单位

211300,南京,高淳县人民医院内科;

210002,南京军区南京总医院血液病科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类免疫疗法;
关键词
免疫疗法; 造血干细胞; 移植; 恶性肿瘤;

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